O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após o registro de 42 eventos adversos graves e dois óbitos ocorridos entre pessoas que receberam a vacina.

De acordo com a pasta, mais de 500 mil doses já haviam sido aplicadas desde o início da estratégia de imunização. Embora os casos tenham sido identificados após a vacinação, as autoridades destacam que ainda não existe comprovação de relação direta entre os óbitos e o imunizante.

Os registros estão sendo analisados por especialistas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. Entre os casos investigados, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes e uma internação com posterior recuperação do paciente.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, a suspensão tem caráter preventivo e busca permitir uma investigação detalhada sobre possíveis fatores associados aos eventos registrados. O monitoramento de segurança faz parte da rotina dos programas de imunização e tem como objetivo identificar ocorrências raras que podem não ter sido observadas durante os estudos clínicos.

O Ministério da Saúde orientou que pessoas vacinadas recentemente procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre persistente, dor abdominal intensa, vômitos contínuos, sangramentos, tontura ou agravamento do estado geral de saúde.

Ainda não há previsão para a retomada da vacinação com a Butantan-DV. A continuidade da estratégia dependerá da conclusão das investigações e da avaliação técnica das autoridades sanitárias.

Fontes: Ministério da Saúde, Agência Brasil, Instituto Butantan e Anvisa.